La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la URJC colaboran en el proyecto Eyeful

El Proyecto Eyeful se trata de un análisis multisensorial de actividad humana y detección precoz de limitaciones funcionales. Está financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación (Convocatoria Redes).

 

La Universidad Rey Juan Carlos (URJC), como centro participante del estudio, necesita pacientes para testarlo.

 

Los criterios a reunir son:

 

▪ Sujetos mayores de 18 años.

▪ Poseer un certificado de dependencia reconocido por el Ministerio. Grado 1 y 2 (no se admite grado 3)

▪ Tener capacidad de desplazamiento autónoma, con o sin productos de apoyo.

▪ Aceptación y firma del consentimiento informado. 

Como criterio de exclusión se especifica presentar un déficit cognitivo, físico o sensorial que impida la comprensión de cuestionarios o la realización de las pruebas.

 

Los datos de contacto para participar en el estudio son:

 

 

 

Inicialmente, el participante tendrá que realizar tres actividades de la vida diaria en un entorno monitorizado con cámaras y micrófonos.

 

Posteriormente, las escalas de valoración que se administrarán a las personas con dependencia son las siguientes:

 

▪El Cuestionario para la Evaluación de la Discapacidad de la Organización Mundial de la Salud 2.0 (WHODAS 2.0) es un método estandarizado de medición de la salud y la discapacidad a través de 36 ítems. Capta el nivel de funcionamiento durante los últimos30 días en seis dominios de la vida: cognición, movilidad, cuidado personal, relaciones, actividades cotidianas y participación.
▪El Cuestionario de Salud SF-12 es un instrumento para medir la calidad de vida relacionada con la salud mediante 12 ítems, tanto en su componente físico como en su componente mental.
▪La Escala de Ansiedad y Depresión de Goldberg (GADS) es una herramienta de cribado desarrollada para averiguar la probabilidad de que ocurra un estado de ansiedad o depresión a través de 18 ítems.
▪La Evaluación Canadiense del Desempeño Ocupacional (COPM) permite detectar cambios en la percepción de problemas de rendimiento ocupacional, en las áreas de autocuidado, productividad y ocio, a lo largo del tiempo. Se obtienen dos puntuaciones, una del desempeño y otra de la satisfacción con el desempeño.
▪El Cuestionario de Actividades de la Vida Diaria (ADLQ) evalúa la capacidad de las personas para realizar actividades funcionales. Con 28 ítems abarca seis dominios funcionales: autocuidado, cuidado del hogar, empleo y ocio, compras y dinero, viajes y comunicación.
▪La Evaluación de Habilidad Motoras y de Procesamiento (AMPS) evalúa las habilidades de organización y ejecución en diferentes actividades de la vida diaria.
▪El Test de Evaluación Cognitiva Montreal (MoCA) es una herramienta altamente sensible para la detección temprana del deterioro cognitivo leve. Evalúa de forma rápida y precisa los siguientes aspectos: memoria a corto plazo, habilidades visoespaciales,funciones ejecutivas, atención, concentración, memoria de trabajo, lenguaje yorientación temporoespacial.
▪El Allen Cognitive Level Screen (ACLS) pretende evaluar la cognición funcional, o la interacción entre la capacidad de procesamiento cognitivo global de una persona y las demandas de tareas específicas. Proporciona una estimación rápida de las habilidades de aprendizaje y resolución de problemas de un individuo durante el desempeño de tres tareas motoras visuales de complejidad creciente de lazado con cordones de cuero.
▪La Prueba de la Marcha de los 6 minutos (6MWT) es una prueba submáxima de esfuerzo cardiorrespiratorio. Consiste en medir la distancia máxima que puede recorrer una persona sobre una superficie plana en un tiempo de 6 minutos.

▪La Escala de Borg se usa de forma complementaria durante la realización del 6MWT. Abarca dos componentes medidos en una escala del 1 al 10, la percepción del esfuerzo que está haciendo una persona al hacer determinado ejercicio o actividad física y la sensación de falta de aire.

El WHODAS 2.0, el SF-12, la GADS, la COPM y el ADLQ serán administrados en formato entrevista con el participante.

 

INDICACIONES
Para una correcta realización de las herramientas de valoración, se deben tener en cuenta los siguientes aspectos:
▪No acudir con las uñas de las manos pintadas, ya que se utilizará un pulsioxímetro para el registro de la frecuencia cardíaca y la saturación de oxígeno.
▪La persona tendrá que descalzarse para el correcto funcionamiento de la TANITA.
▪Se recomienda acudir con ropa y calzado cómodo para realizar más adecuadamente la Prueba de la Marcha de los 6 minutos.

Se estima que la duración de todas las pruebas abarque 2 horas aproximadamente, siendo administradas en el orden expuesto previamente.

 

1. ¿Qué es y qué persigue este estudio?
El estudio tiene como objetivo desarrollar una herramienta tecnológica que ayude en la evaluación clínica de la limitación funcional. El sistema propuesto analizará el movimiento durante la evaluación de las AVD, con el objetivo de eliminar los sesgos introducidos por el evaluador y el evaluado. Esta evaluación objetiva proporcionará pistas que, dada la historia clínica del sujeto, se pueden utilizar para la evaluación y detección precoz de limitaciones funcionales.

2. ¿Cómo se realizará el estudio?
Se llevará a cabo un estudio descriptivo transversal de casos y control, donde los participantes mayores de edad, voluntarios y que hayan firmado el consentimiento informado se someterán a una evaluación sobre la funcionalidad durante el desempeño de dos actividades de la vida diaria (actividades tipo: hacer la cama, barrer el suelo, o poner la mesa). Los participantes procederán del entorno cercano de los investigadores. Esta valoración se realizará en el laboratorio de investigación (Apartamento) de la facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Rey Juan Carlos. Durante la valoración de las actividades se grabarán imágenes generales sobre la realización de las tareas. Además, se recogerán datos personales como nombre, edad y sexo.

3. ¿Cómo se tratarán sus datos?
Todos los datos obtenidos serán almacenados en formato digital en un único ordenador con acceso exclusivo, mediante clave de seguridad, del equipo investigador. Para minimizar que un participante pueda ser identificado y proteger la información del mismo se procederá a una seudo anonimización mediante la sustitución de cifras numéricas y códigos por palabras. Una vez que se ha sustituido, esa información no significa nada y para su correcta lectura se debe estar en posesión de la información adicional que únicamente será accesible por parte del investigador principal.

La finalidad del tratamiento de los datos personales que se deriven de su participación será utilizada para investigación. No obstante, le informamos que está contemplado en el Reglamento europeo general de Protección de Datos, Reglamento (UE)2016/679 ( art. 13.3) que si se diera el caso de que el/la investigador/a responsable del estudio quisiera proyectar el tratamiento ulterior de datos personales para un fin que no sea aquel para el que se recogieron, deberá proporcionarle a usted con anterioridad a dicho tratamiento ulterior la información sobre ese otro fin y todo lo relativo a la información necesaria sobre sus derechos y el tratamiento de los datos.

-El plazo de conservación de sus datos personales con posterioridad a su participación será de tres años, coincidiendo con la finalización del proyecto.
-El estudio NO va a implicar decisiones automatizadas y NO va a incluir la elaboración de perfiles. Sepa que usted tiene el derecho a oponerse a que sus datos sean sometidos a decisiones individuales automatizadas.
-El/la investigador/a principal NO tiene intención de realizar transferencia internacional de datos a un tercer país u organización internacional.

 

Más información en la página del proyecto.