La POP impulsa una nueva Plataforma de formación accesible para representantes, personas colaboradoras y voluntarias del movimiento asociativo de pacientes

• Se trata de una iniciativa orientada a mejorar competencias estratégicas, comunicativas y digitales de asociaciones y pacientes.

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) comenzó en enero el trabajo de desarrollo de una nueva línea interna de formaciones dirigidas a sus organizaciones de pacientes y pacientes, con el objetivo de fortalecer capacidades, compartir conocimiento útil y generar espacios de aprendizaje más accesibles y participativos que ayuden a fortalecer el movimiento asociativo. Esta iniciativa cuenta con financiación del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.

Desde comienzos de año, la POP ha estado trabajando junto a sus entidades en la revisión bibliográfica, la identificación y puesta en común de temas de interés, así como en el estudio del nuevo formato que quiere dar a sus formaciones, con una mirada más accesible, flexible y útil para las organizaciones y las personas con enfermedad crónica.

El proyecto contempla a lo largo de 2026 distintas fases de trabajo, revisión de recursos, diseño y validación del itinerario formativo, el desarrollo de contenidos y recursos multimedia accesibles, la adaptación del entorno REPOP y la puesta a disposición de estos recursos formativos y contenidos en abierto.

El programa está dirigido a personas voluntarias, representantes y colaboradoras del movimiento asociativo de pacientes que desempeñan funciones clave en la participación institucional, la defensa de derechos en salud, la alfabetización digital y la dinamización de entidades del Tercer Sector. La iniciativa prevé beneficiar directamente a un centenar de personas de toda España, con un impacto más amplio a través de contenidos abiertos, eventos digitales y difusión en red.

La primera de estas actividades estará centrada en juventud y cronicidad, un ámbito prioritario para la POP por el impacto que las enfermedades crónicas tienen en distintas dimensiones de la vida de niños, adolescentes y jóvenes: el bienestar emocional, la autonomía personal, la participación social, la trayectoria educativa, el proyecto vital o la relación con el sistema sanitario.

Esta primera formación quiere abrir una reflexión compartida sobre las respuestas públicas, comunitarias y asociativas necesarias para acompañar mejor a este colectivo, así como poner en valor las iniciativas que las propias organizaciones de pacientes ya están impulsando para favorecer la participación juvenil y crear espacios más cercanos, útiles y adaptados a esta etapa de la vida.

La presidenta de la POP, Carina Escobar, subraya que “queremos que esta línea de formación sea un espacio útil para fortalecer a nuestras organizaciones, compartir conocimiento y acompañar mejor a las personas con enfermedad crónica en las distintas etapas de la vida.”

Esta línea de trabajo se desarrollará a lo largo de todo 2026 y cuenta con financiación del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030. La POP irá compartiendo próximamente nueva información sobre las siguientes acciones formativas, contenidos y recursos que se integrarán en este itinerario.